Boala de care aceasta tanara sufera! Pielea ei este plina de basici si pare arsa mereu VIDEO

Boala de care aceasta tanara sufera! Jokiva Bellard are tot corpul acoperit de pete. Aceasta pare arsa de soare, mai ales pe corp unde ranile au aspect de ‘proaspete’ tot timpul. Tanara de 23 de ani si-a marturisit drama. Scopul ei este sa faca alti oameni sa se simta bine in pielea lor.

Boala de care aceasta tanara sufera se numeste lupus. Aceasta are pete inestetice pe fata, maini si corp. Merge regulat la medic unde primeste tratament. Cu toate ca e plina de rani si cicatrici, Jokiva Bellard nu se lasa invinsa de boala. Tanara isi spune povestea si isi expune trupul pentru oameni.

Jokiva Bellard vrea ca toata lumea sa stie ce inseamna sa ai lupus. Vrea ca cei care se plang ca nu sunt perfecti sa inteleaga ca se poate si mai rau. Jokiva Bellard a devenit un activist in pozitivitatea corpului si model. 

Boala de care aceasta tanara sufera!

Aceasta vrea sa inspire cat mai multi oameni sa isi iubeasca trupurile. Aceasta publica des imagini cu ranile pe care boala lupus i le cauzeaza. Alaturi de imagini sunt si mesaje motivationale.

Jokiva Bellard sustine ca vrea ca oamenii sa nu mai fie aspri cand vine vorba de fizic. Vrea ca toti sa isi accepte defectele si sa nu se mai rusineze de ele. Jokiva Bellard a observat ca are pete pe trup cand avea 18 ani. A mers la doctori crezand ca are o eczema.

Cateva luni mai tarziu, corpul ei era plin. Situatia lui Jokiva Bellard se inrautatise. „La inceput nu a fost asa rau. Era ca o eruptie si durere locala. Apoi boala a accelerat. Pielea a inceput sa mi se cojeasca, au aparut basicile. Am avut un moment in care nu puteam sa imi deschid ochii sau sa respir”, sustine Jokiva Bellard.

Cand a ajuns intr-o stare agravata, de nu mai putea respira, Jokiva Bellard a mers la spital. Acolo i s-a pus, intr-un final, un diagnostic corect. Avea lupus, boala de care si mama ei sufera. Pe langa basici si rani, Jokiva Bellard este sensibila la soare.

Boala de care aceasta tanara sufera!

Daca vrea sa plece de acasa, Jokiva Bellard trebuie sa se dea cu crema cu factor de protectie mare. Apoi trebuie sa poarte haine lungi care sa ii acopere bratele si picioarele. „La 18 ani, cand au aparut primele semne, am fost diagnosticata gresit. Medicul a crezut ca am o eczema.

Dar ranile au devenit mai dese si mai grave. Fata mea era mereu rosie si aveam basici ‘furioase’. Nu ma simteam bine sa ies din casa. Nu aveam incredere in mine. La cateva luni, am ajuns la spital cu probleme grave la rinichi. Acolo am aflat ca am lupus.

Ma chinuiam sa beau, sa mananc, sa merg si chiar sa dorm. Patul meu era mereu plin de transpiratie. In fiecare dimineata, pielea mea era foarte rosie si plina de basici”, sustine Jokiva Bellard. Tanara a urmat si chimioterapie pentru a ii ajuta sistemul imunitar.

Pentru a tine boala sub control, Jokiva Bellard ia 21 de pastile in fiecare zi. Adesea este obosita si sufera dureri, dar nu lasa boala sa o puna la pat. „Lupus e o boala grea, dar te invata sa apreciezi viata”, sustine Jokiva Bellard. In ciuda jignirilor pe care le primeste des, fata a invatat sa isi iubeasca trupul.