Povestea femeii care miroase tot timpul a peste stricat. Ce se intampla cu pielea ei si cum isi castiga existenta

Kelly Fidoe-White are 36 de ani si sufera de anxietate din cauza unei boli rare pe care o are. Femeia sufera de Trimethylaminuria, o boala care ii afecteaza glandele. Corpul ei secreta mirosuri neplacute cum ar fi cel de peste stricat, ceapa sau fecale. Sotul ei o sustine, chiar daca ii este greu. Cei doi au aparut in cadrul unei emisiuni tv unde au povestit cum se descurca cu aceasta boala.

Femeia care sufera de aceasta boala face eforturi grele pentru ca cei de langa ea sa nu aiba de suferit. Kelly Fidoe-White a trait toata viata cu aceasta boala care se mai numeste si ‘sindromul mirosului de peste’, informeaza mirror.co.uk.

Oamenii care sufera de aceasta boala produc o serie de mirosuri neplacute pe langa cel de peste, cum ar fi ceapa sau fecale. Kelly sustine ca ea isi percepe mirosul ca fiind de peste cu ceapa.

Din cauza mirosului sau, femeia a primit zeci de plangeri la locul de munca. Toata aceasta rusine a dus la o anxietate severa pe care Kelly o are acum, pe langa oribila ei boala. Pentru ca cei de la locul ei de munca sa nu fie afectati, femeia si-a luat cat mai multe ture de noapte. Kelly este radiolog si pe timp de noapte, are mai putini oameni langa ea, la munca.

La un moment dat, de rusine, Kelly incepuse sa isi faca 4 dusuri pe zi, isi schimba uniforma de doua ori si folosea cate un deodorant pe zi ca sa isi mascheze mirosul. In zadar! Nimic nu a functionat.

„In afara de mirosul propriu zis, nu prea exista simptome majore. Efectele secundare ale acestei boli sunt anxietatea si izolarea de societate. E greu! Din cate stiu eu, aceasta boala afecteaza 300-600 de oameni in lumea intreaga. Nu este foarte cunoscuta”, a marturisit Kelly la tv.

Sotul ei a marturisit ca nu si-a dat seama la inceput: „Nu am bagat de seama. Mi-a venit un miros la nas, dar nu mi s-a parut a fi ciudat.” Boala pe care o are Kelly nu ii permite organismului sa descompuna anumite alimente care contin colina. Din cauza aceasta o trimit catre transpiratie, respiratie si urina, mirosuri pe care cel bolnav nu le simte.

„Nu am simtul mirosului. Nu exista o pastila magica pe care poti sa o iei ca sa te faci bine. Eu, personal, iau o gramada de medicamente. Medicii imi spun mereu ca, daca miroase cand intra (n.r. mancarea), o sa miroasa si cand iese. Pestele si fructele de mare sunt cele care ma afecteaza rau”, a spus Kelly care nu are miros din alte motive, nu din cauza bolii sale.

Kelly Fidoe-White, de 36 de ani, a fost diagnosticata cu aceasta boala in urma cu 2 ani. Nu stie daca i s-a transmis genetic sau s-a pricopsit cu ea in tinerete. Ca adolescenta, i-a fost foarte greu sa faca fata comentariilor rautacioase.

„Obisnuiam sa stau mult in dus, sa folosesc apa fierbinte si sa ma frec pana cand ma inroseam ca un rac. Eram foarte stresata”, mai spune Kelly care a fost diagnosticata cu Trimethylaminuria in 2015. Asa a aflat ca dusurile numeroase si deodorantele folosite ii agravau mirosul, facandu-l mai tare.

Dupa ce mananca, aceasta ia un carbune activ pe zi pentru a isi curata sistemul digestiv. Din fericire pentru ea, sotul ei pe care l-a cunoscut in urma cu 16 ani, nu pare afectat de aceasta boala: „Cateodata mirosul ei puternic m-a afectat rau, dar nu i-am spus niciodata ei. Am pastrat totul pentru mine. Dupa ce ne-am mutat impreuna am observat ca miroase mai puternic, dar nu e vina ei. Cel mai bine pentru ea e sa ii arat sprijinul meu.”